English
Metropolitan

Ylli i Little Mix zbulon sëmundjen e pashërueshme të vajzave të saj

Ylli i Little Mix zbulon sëmundjen e pashërueshme të vajzave
Foto: Jesy Nelson/ AP

Jesy Nelson ka zbuluar se binjaket e saj janë diagnostikuar me një sëmundje gjenetike të pashërueshme.

Në një postim në Instagram, këngëtarja tregoi se vajzat e saj kanë një formë të rëndë të Atrofisë Muskulare Spinale (SMA) dhe nëse nuk trajtohen mund të humbasin jetën.

 
 
 
 
 
View this post on Instagram
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

A post shared by @jesynelson

SMA është një sëmundje që dobëson muskujt. Ajo ndikon në qelizat nervore motorike të palcës kurrizore, duke shkaktuar humbjen e aftësisë në të ecur, ngrënë gjithashtu edhe në frymëmarrje.

Jesy solli në jetë vajzat binjake, Ocean Jade dhe Story Monroe, më 15 maj 2025 me partnerin Zion Foster. Ajo tregoi se fillimisht nuk dinte si të shprehej për diagnostikimin e tyre.

Në videon e postuar në Instagram ajo tregoi se nëna e saj kishte vënë re që vajzat, të lindura para kohe, nuk lëviznin shumë këmbët. Më pas, ajo u shqetësua sepse binjaket nuk ushqeheshin si duhet.

Ylli i Little Mix zbulon sëmundjen e pashërueshme të vajzave

Pas tre-katër muajsh vizitash të panumërta, vajzat u diagnostikuan me SMA Tipi 1, forma më e rëndë e sëmundjes muskulare që mund të prekë një foshnjë. Jesy shpjegoi se kjo sëmundje gradualisht “shkatërron muskujt e trupit” dhe nëse nuk trajtohet në kohë, fëmijët nuk mund të mbushin dy vjeç.

Ajo shtoi se vajzat tashmë kanë marrë trajtimin dhe është shumë mirënjohëse, pasi në mungesë të tij, ato do të humbisnin jetën.

Mos humbisni edhe

REELS

💍

Pakëz art ✨

Ministrja e Shtetit për Sigurinë Ekonomike në Qeverinë e Japonisë, Kimi Onoda u vonua rreth pesë minuta në mbledhjen e Kabinetit të mbajtur në Zyrën e Kryeministrit mëngjesin e datës 6 mars, teksa momenti është bërë viral, duke dëshmuar edhe njëherë korrektesën e japonezëve.

Provojeni 😈

Nëse s’je regjistruar ende në @sunride.al , çfarë po pret? 🚴‍♀️ Tani me kodin ANABEL20, mund të përfitosh ulje për të përjetuar një super eksperiencë! ;)

🤓

😂😂😂

Më 3 mars, në skenën madhështore të Palais Garnier në Paris, mes shkëlqimit dhe solemnitetit të modës së lartë, një 10-vjeçar do të ngjitej në pasarelë për të sfiduar çdo pritshmëri. Në mesin e pëlhurave prej mëndafshi, xhaketave, fustaneve të qepura deri në detaj dhe vrullit të ethshëm të prapaskenës, ishte edhe Max Alexander. Rrugëtimi i tij nisi pothuajse shtatë vite më parë. Në një kohë kur mezi formonte shkronja në fletore, gishtat e tij të vegjël dinin të palosnin, të qepnin dhe të krijonin. Fillimisht, e ëma mendoi se ishte një fazë kalimtare, ku fëmijët priren të ëndërrojnë, por rezultoi se po rriste një talent. I lindur në Kaliforni nga Jack Alexander dhe Sherri Madison, Max gjeti frymëzimi te motra e tij, Samantha, sot 14 vjeçe. Ajo u bë muza dhe modelja e tij e parë. “Rrobat e para i krijova për të. Kur e shihja t’i vishte, ndihesha më i lumturi në botë,” tha ai në një intervistë për NDTV, me sytë që i ndriçonin nga entuziazmi. Sot, ndërsa shumë bashkëmoshatarë të tij sapo zbulojnë pasionet e para, Max Alexander po hyn në tempullin e modës botërore, duke dëshmuar se talenti nuk njeh moshë, por vetëm përkushtim, guxim, imagjinatë dhe pakëz bekim nga Perëndia.

E mbani mend besoj 🤨🤨🤨

Le të themi se interneti nuk e priti edhe aq mirë 🤓 🎥 : Friends Keep Secrets Podcast

Little Mix star reveals her daughters' terminal illness

Ylli i Little Mix zbulon sëmundjen e pashërueshme të vajzave
Photo: Jesy Nelson/AP

Jesy Nelson has revealed that her twins have been diagnosed with an incurable genetic disease.

In an Instagram post, the singer revealed that her daughters have a severe form of Spinal Muscular Atrophy (SMA) and if left untreated, they could lose their lives.

 
 
 
 
 
View this post on Instagram
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 

A post shared by @jesynelson

SMA is a muscle-weakening disease. It affects the motor nerve cells in the spinal cord, causing loss of the ability to walk, eat, and even breathe.

Jesy gave birth to twin girls, Ocean Jade and Story Monroe, on May 15, 2025, with partner Zion Foster. She said she initially didn't know how to express herself about their diagnosis.

In a video posted on Instagram, she explained that her mother noticed that the girls, who were born prematurely, weren't moving their legs much. She then became concerned because the twins weren't feeding properly.

Ylli i Little Mix zbulon sëmundjen e pashërueshme të vajzave

After three to four months of countless visits, the girls were diagnosed with SMA Type 1, the most severe form of the muscular disease that can affect a baby. Jesy explained that this disease gradually “destroys the body’s muscles” and if not treated in time, the children may not reach the age of two.

She added that the girls have already received treatment and she is very grateful, as without it, they would have lost their lives.

×